资讯 | crispr基因编辑疗法落地英美欧,现在试图攻克阿尔茨海默病-凯发k8一触即发

2023-12-19 11:12:12 4

当地时间11月16日,英国药品和医疗保健产品监管局(mhra)宣布授权crispr/cas9基因编辑疗法casgevy(exa-cel)有条件上市,用于治疗镰状细胞病(scd)和输血依赖性β地中海贫血(tdt)。当地时间12月8日,美国食品药品监督管理局(fda)批准其用于治疗scd。当地时间12月15日,欧洲药品管理局(ema)也批准其上市,用于治疗scd和tdt。 现在,研究人员希望使用crispr/cas9基因编辑疗法来治疗阿尔茨海默病(ad)。当地时间12月11日,《自然》(nature)杂志发表一篇题为《crispr基因编辑如何帮助治疗阿尔茨海默症》(how crispr gene editing could help treat alzheimer’s)的文章,试图探讨利用crispr疗法治疗阿尔茨海默病的可能性。(来源:钛媒体)

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